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新生儿遗传代谢病筛查项目有哪些内容（新生儿遗传代谢性疾病筛查的疾病有哪些）

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宝宝出生后，医护人员会告知宝宝父母做新生儿疾病筛查，那么什么是新生儿疾病筛查呢？它就是在新生儿期，对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查，是提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。

新生儿遗传代谢病筛查项目有哪些内容（新生儿遗传代谢性疾病筛查的疾病有哪些）

新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症，肾上腺皮质增生症等新生儿遗传代谢病。新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。

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有些父母因为心疼宝宝这么小，刚刚出生就要抽血而拒绝采血，殊不知这样可能会耽误某些疾病的早期诊断，错过最佳干预治疗时间。

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而且新筛的采血和平时成人体检扎血管，一抽抽几管大大不同，新筛的采血只取新生儿足跟血4滴，且采血针入皮肤深度小于3mm，一般不会损伤到肌健、神经、软组织等。

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有些产妇出院较早，医生会告知家属出院后某天来院采血，家长会觉得很麻烦，为什么不能在医院的时候采集呢，这是因为新筛的采血时间是有要求的，采血时间应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次；

过早的采血，代谢物的异常还没有体现出来，会造成筛查结果假阴性。

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